职位描述
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职位描述:
任职要求:
1、 药学、医学相关专业,本科及以上学历;
2、 要求熟悉国内药品注册和法律法规、gmp,有国内原料药或制剂类注册经验;对国外药品注册有一定的了解(美国fda和欧盟cos)
3、 编制产品注册文件,办理注册申请等工作;跟踪产品注册进展,答复补充意见;
4、 实时整理、统计产品的注册文件和相关技术文件,及时归档,并做好与文件管理人员的交接工作,防止遗失。
5、具备良好的沟通协调能力,从事药品注册工作5年以上经验者优先考虑。
薪资面谈
任职要求:
1、 药学、医学相关专业,本科及以上学历;
2、 要求熟悉国内药品注册和法律法规、gmp,有国内原料药或制剂类注册经验;对国外药品注册有一定的了解(美国fda和欧盟cos)
3、 编制产品注册文件,办理注册申请等工作;跟踪产品注册进展,答复补充意见;
4、 实时整理、统计产品的注册文件和相关技术文件,及时归档,并做好与文件管理人员的交接工作,防止遗失。
5、具备良好的沟通协调能力,从事药品注册工作5年以上经验者优先考虑。
薪资面谈
工作地点
地址:西安高陵县西安-高陵区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
西安瑞丰制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 泾渭七路十号